1.新的苯并咪唑，苯并？唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物。
2.本文报道了在微波作用下二甲基噻唑烷—甲酸及其盐酸盐的快速合成。
3.刘老太提到的药，己烯雌酚是一种雌激素，而磺胺噻唑是一种抗生素，它们对于治疗子宫脱垂的作用不是太大，因此最好不要用。
4.简要介绍了国内外近年来噻唑类杀菌剂的合成及生物活性研究进展。参考文献。
5.同时，体内给鱼口服磺胺噻唑，连续投药，每天一次，第一天用药量按吃食鱼体重每斤用药。
6.结论：磺胺噻唑鱼肝油乳剂稳定、制备简便，质量控制方法准确。
7.以吗啉、三聚甲醛、二正丁胺为原料合成了一种吗啉衍生物，以异丁醛、氨水和硫为原料合成了一种噻唑衍生物。
8.其中PPARγ在心脏中表达丰富，胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类药物是PPARγ的合成配体。
9.因而我们可以确信咪唑环和噻唑环是具有生物活性的。
10.目的:介绍磺胺噻唑鱼肝油乳剂制备方法及质量控制。
11.如无琥珀酰磺胺噻唑，可口服链霉素每日，或新霉素每日。
12.介绍橡胶硫化促进剂巯基苯并噻唑的物理性质和主要的制备方法。
13.治疗这种阴道炎可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂，置人阴道深部，每晚一次，可连续置人，同时口服敏感抗菌素。
14.从目前的研究情况可以看出，、、标记的苯并噻唑类显像剂的生物特性比较理想，有望率先应用于临床。
15.目的:探索出在咪唑啉酮位引入巯基苯骈噻唑的适宜反应条件。
16.噻唑锌是噻二唑类有机锌杀菌剂，对水稻细菌性病害有较好的防治效果。
17.研究了近红外反射光谱法用于磺胺噻唑粉末药品质量评价的可能性。
18.巯基苯并噻唑或巯基混合物:何为标准品系？
19.目的合成一类新型的以噻唑环为母体的二肽基肽酶IV抑制剂，并测试它们在治疗糖尿病方面的活性。
20.简述了植物激活剂的发展历史，并介绍了两个已商品化的品种，即烯丙异噻唑和活化酯。
21.异噻唑啉酮类化合物是一类广谱高效的工业杀菌防霉剂。
22.其他如琥珀酰磺胺噻唑、肽酰磺胺噻唑及复方新诺明等也可选用。
23.目前治疗“苗头病人”常用磺胺嘧啶或磺胺噻唑等，口服至，加等量碳酸氢钠。
24.噻唑锌是噻二唑类有机锌杀菌剂，对柑桔溃疡病有较好的防治效果。
25.一般情况下，合成抗菌药磺胺类需要首剂加倍，如复方新诺明、磺胺二甲嘧啶、磺胺异唑片、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺多辛、酞磺噻唑等。
26.所谓“破坏者”即二甲基。苯乙基噻唑氯化物，或ALT-它可以破坏萄糖与胶原蛋白的结合。
27.磺胺嘧啶，磺胺噻唑，硼砂，氢氧化钠。
28.治疗这种阴道炎症可将四环素和磺胺噻唑制成栓剂，置入阴道深部，每晚一次，共;口服灭滴灵、氨苄青霉素。
29.对噻唑类、次磺酰胺类、胍类、秋兰姆类促进剂有活化作用。
30.摘要将二氢噻唑衍生物与其它缓蚀剂进行了复配。
31.目的:合成氨基噻唑类衍生物并研究其抗流感病毒活性。
