61.采用三氯化磷、异丙醇为原料，吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯。
62.本文介绍了联吡啶类除草剂的主要作用机制和选择机理，对该类农药在环境中的行为进行了归纳和探讨。
63.本文叙述了盐酸吡啶的制备及精制方法。
64.目的：研究二氢吡啶类钙拮抗剂的化学结构与药物动力学的关系，为新药设计中早期筛选提供理论方法。
65.吡啶和吡啶碱也是生产饲料添加剂烟酸的主要原料。
66.测定尿中脱氧吡啶啉和羟脯氨酸，以及血骨钙素来决定骨转换率时，老年男性骨质疏松性骨折资料显示，骨转换率正常者，增加者，降低者。
67.探索含吡啶环环蕃的合成方法。
68.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。
69.蛋鸡产蛋期，禁用盐霉素、氯羟吡啶、氯苯胍、莫能菌素、泰乐菌素等多数抗球虫药和一些其他饲料药物添加剂，但不少鸡场没有遵守这些规定，造成药物在蛋中残留。
70.以焦性没食子酸和异烟酸为原料合成了带吡啶官能团的液晶配体。
71.喜树碱与呋喃甲酸、吡啶甲酸、烟酸和异烟酸通过酯键进行偶联。
72.背景尼索地平是第二代二氢吡啶类钙拮抗剂，具有选择性冠脉扩张作用。
73.文章讨论了氯吡啶的合成及其在医药和农药中用作为重要的中间体。
74.含羞草素可在反刍家畜瘤胃内转变为另一毒素羟基-吡啶酮。
75.目的建立保健食品中吡啶甲酸铬含量的测定方法，验证吡啶甲酸铬的稳定性。
76.研究了十六烷基吡啶-高氯酸根及十六烷基吡啶-高碘酸根离子选择电极性能，讨论了电极响应机理。
77.本文报告了利用紫外分光光度法测定生物样品中的吡啶基丙醇方法，用该方法研究了它在大鼠体内的代谢动力学。
78.另外，以CDC分别与氨基吡啶、氨基吡啶反应合成了两种新型的纤维素衍生物。
79.采用三氯化磷、异丙醇为原料，吡啶为有机碱合成亚磷酸三异丙酯。
80.碱性氮化物包括吡啶和喹啉。
81.这些衍生物可以容易地在碱性条件下通过巯基吡啶和卤代烷的烷基化而得到。
82.介绍了吡啶氯化合成氯吡啶的方法和应用。
83.文摘:-氯--氯甲基吡啶是农药和医药的重要中间体。
84.研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，铌与溴邻苯三酚红及丁基罗丹明B的协同显色反应。
85.合成了一系列六氢吡啶酰胺化合物以研究酰胺键的双键性质。[吡啶造句com]
86.本厂专业生产经营有机化工溶剂:四氢呋喃。吡啶。氯化笨。
87.吡啶基及其衍生物由于它们特有的活性，已成为新医药和农药开发中重要的组成基团。
88.为探讨超量添加吡啶甲酸铬对猪细胞DNA的影响，共进行了两个试验。
89.探讨一种无吡啶盐酸羟胺肟化法测定肉桂醛的可行性。
90.将l的吡啶至l的量筒中，使吡啶在冰浴中保持冷，加干燥的二氧化硫直至体积达到l。
91.二氢吡啶类化合物作为一类具有重要生物活性的化合物，引起了人们极大的兴趣。
92.报道吡啶酮类抗真菌药环吡司胺的合成工艺研究和安全性试验结果，并临床初步观察了该药对甲癣的疗效。
93.由于采用一个相对较低的工作电压和使用了具有较高均相电子转移速率的高分子锇联吡啶配合物作为电子介体，提高了检测的选择性和灵敏度。
94.一种叫作吡啶酮的新型抗艾滋病药物能促使艾滋病毒变异，使其不能繁殖，也不会再感染新的细胞。
95.吡啶是一种无色的化学液体。
96.以苯甲醇和三氯化磷为原料，在吡啶存在下合成了二苄基亚磷酸酯。
97.其中以加成反应最为关键，它不仅是最慢的过程，其收率的多少也决定了目的产品三氯吡啶醇钠含量的高低，是整个过程的关键步骤。
98.目的：阐述二氢吡啶类钙通道阻滞剂的进展和临床应用的历程，评价其疗效与安全性。
99.给出了吡啶团簇的稳定结构和簇内的质子转移过程。
100.结合同步荧光光谱分析了盐酸非那吡啶对牛血清白蛋白构象的影响。
101.目的 研究基羟基硫基吡啶酮的抗氧化作用。
102.植物纤维，碳酸钙，聚乙烯吡啶酮，二氧化硅，植物硬脂酸镁，植物硬脂酸。
103.目的观察噻氯吡啶与华法林在治疗心腔内附壁血栓的疗效及安全性。
104.本文以聚苯乙烯氯球为原料，通过与氨基吡啶及烷基化试剂反应，制成聚苯乙烯支载N-烷基-N-苄基氨基吡啶催化剂。
105.但在有些时候，二氢吡啶类药物可以防止一些其它类型的心律不齐。
106.二套基组的理论优化表明，三个吡啶甲酸分子都具有平面的平衡构型。
107.在此基础上，合成了碘-吡啶甲酸-N-琥珀酰亚胺酯。
108.综述了国内外吡啶碱类化合物的合成方法。
109.本文综述了乙烯吡啶树脂的合成及其应用。
110.研究了聚氯乙烯-吡啶树脂催化乙酰苯胺的N-烃基化作用，反应条件温和，产品收率令人满意。
111.经典K-F试剂缺点是毒性大，且具有吡啶的恶臭。
